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华通威国际认证

检测服务

适用产品 / Applicable Products

1,有源产品相关

多参数监护仪、超声诊断设备、输液泵和输液控制器、体温计、无创血压监测设备、脉动光电血氧计设备、高频电外科手术设备、神经和肌肉刺激器、内窥镜、脑电图机、手术,化妆,诊断和治疗激光设备、心电诊断设备等,临床化学分析仪器、免疫化学分析仪器、全自动血液分析仪器、微生物分析仪器,全自动蛋白分析仪,生化分析仪,血球分析仪,血气分析仪,化学发光免疫分析仪,尿沉渣分析仪,血凝仪,全自动血液流变仪,全自动内细菌培养分析仪,微生物鉴定及细菌药敏分析仪,核酸纯化仪,血液组织培养仪,冷冻切片机,生物组织脱水机,组织包埋机,离心机,搅拌机,染色机,高温脉动真空灭菌器,高温蒸气灭菌器,红外电热灭菌器,高温消毒清洗机,生物安全柜等


2,无源产品相关


1,表面接触器械

电极、体外假肢、固定带、压缩绷带、和各种类型的监测器等     

接触镜、导尿管、阴道内或消化道器械(胃管、结肠镜、胃镜)、气管内插管、支气管镜等

用于溃疡、烧伤、肉芽组织的敷料或护理器械和封闭敷贴等

2,外部接入器械

输血、输液器、延长器、转移器等

腹腔镜、关节内窥镜、引流系统、牙科充填材料、皮肤钉等

血管内导管、临时性起搏电极、透析器、透析管路和附件、血管吸附剂、免疫吸附剂等

3,植入器械

矫形钉、人工关节、骨假体、骨水泥和骨内器械,起搏器、植入性给药器械、神经肌肉传感器和刺激器、人工肌腱、乳房植入物、人工喉、骨膜下植入物、结扎夹等

起搏器电极、人工动静脉瘘管、心脏瓣膜、人工血管、体内给药导管和心室辅助器械等


检测介绍 / Inspection Introduction

医疗器械关系人类的健康和安全,其相关问题也成为制造商和消费者共同关注的焦点。深圳华通威是国内较早的从事有源医疗器械的检测的第三方实验室,长期的为国内外的医疗器械制造商提供的产品检测服务。


1,测试项目 

常规安全测试:

温升、耐压、泄露电流、除颤防护测试、机械性测试、单一故障测试等。


电磁兼容测试:

电源端子骚扰电压,辐射骚扰,谐波电流,电压波动和闪烁,静电放电抗扰度,射频辐射抗扰度,工频磁场抗扰度,电快速瞬变脉冲群抗扰度,射频传导抗扰度,浪涌抗扰度,电压暂降、短时中断和电压变化抗扰度。


产品特殊标准的测试:

例如:血压精度、血氧精度、输液泵和输液控制器的精度测试等,以及监护,神经和肌肉刺激器等一系列产品的性能测试。


生物相容性:

体外细胞毒性试验

鼠伤寒沙门氏菌回复突

变试验

致敏试验

基因突变试验

皮肤刺激试验

血栓形成试验

皮内刺激试验

凝血试验

急性全身毒性试验

亚急性全身毒性试验

血小板粘附试验

补体激活试验

亚慢性全身毒性试验

慢性全身毒性试验

肌肉植入试验

溶血试验

热源试验

染色体畸变试验

骨植入试验

骨髓微核试验

材料特征分析

皮下植入试验

 


内毒素物理、化学性能检测
包装验证
清洁消毒验证
生物安全评价

临床前功能评价


检测标准 / Testing Standardn

1、有源 | EMC、安规、性能、环境: 

序号

产品/产品类别

检测标准(方法)名称及编号

1

医用电气设备电磁兼容要求

IEC/EN 60601-1-2;YY0505

2

医用电气设备安全要求

IEC/EN 60601-1;GB 9706.1

ES 60601-1;CSA-C22。2No。601-1

3

家用医疗保健环境使用的医疗电气设备或系统

IEC/EN 60601-1-11

4

高频电外科设备及其附件

IEC/EN 60601-2-2;GB9706.4

5

神经和肌肉刺激器

IEC/EN 60601-2-10;YY0607

6

注射泵和控制器

IEC/EN 60601-2-24;GB9706.27

7

心电图机

IEC/EN 60601-2-25;GB10793

8

心电监护设备

IEC/EN 60601-2-27;EC13GB9706.25YY1079

9

自动循环间接血压监护设备

EN1060-1;EN1060-3;ISO 81060-1

IEC/EN 80601-2-30; YY0667YY 0670

10

有创血压监测设备

IEC 60601-2-34;YY0783

11

应用于毯子、衬垫和床垫的加温设备和医用加温设备

IEC/EN80601-2-35;YY 0834

12

超声波医疗诊断和监测设备

IEC/EN 60601-2-37;GB9706.9

13

电子肌肉描记器和诱发反应设备

IEC/EN60601-2-40

14

手术台

IEC/EN 60601-2-46;YY0570

15

移动式心电描记系统

IEC/EN 60601-2-47; YY 0885

16

多功能病人监护设备

IEC 80601-2-49;IEC/EN 60601-2-49;YY0668

17

医用病床

IEC/EN 60601-2-52;YY0571

18

牙科设备

IEC/EN 60601-2-60

19

医用脉动光电血氧计设备

ISO80601-2-61;YY 0784

20

助听器和助听系统

IEC/EN 60601-2-66

21

人体体温监测设备的特殊要求

EN12470-3;EN12470-4EN12470-5

ISO80601-2-56;IEC/EN80601-2-59

ASTM E1112;ASTM E1965;GB/T 21416;GB/T 21417。1

22

医用供给单元(吊桥、吊塔)

ISO11197

23

医用电气设备环境要求及试验方法

GB/T14710

24

测量、控制和实验室用电气设备的电磁兼容要求

IEC/EN 61326-1;IEC/EN 61326-2-6

GB/T18268.1;GB/T18268.26

25

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求

IEC/EN 61010-1;GB4793.1

26

实验室诊断(IVD)医疗设备

IEC/EN 61010-2-101;YY 0648

27

材料加热用实验设备

IEC/EN 61010-2-010;GB 4793。6

28

用于分析或其他目的的自动或半自动实验室设备

IEC/EN 61010-2-081;GB 4793.9



2、无源 | 生物相容性:


序号

项目

标准

1

体外细胞毒性试验

ISO10993-5GB16886。5

2

致敏试验

ISO10993-10,GB16886。10

3

皮肤、皮内、口腔粘膜刺激试验

ISO10993-10GB16886.10

4

刺激试验

ISO10993-23

5

急性全身毒性试验

ISO10993-11,GB16886.11

6

亚急性全身毒性试验

ISO10993-11GB16886.11

7

亚慢性全身毒性试验

ISO10993-11,GB16886.11

8

慢性全身毒性试验

ISO10993-11,GB16886.11

9

热源试验

ISO10993-11GB16886.11

10

染色体畸变试验

ISO10993-3,GB16886.3

11

微核试验

ISO10993-3GB16886.3

12

基因突变试验

ISO10993-3GB16886.3

13

Ames试验

ISO10993-3,GB16886.3

14

血栓形成试验

ISO10993-4,GB16886.4

15

凝血试验

ISO10993-4GB16886.4

16

血小板粘附试验

ISO10993-4GB16886.4

17

补体激活试验

ISO10993-4GB16886.4

18

溶血试验

ISO10993-4,GB16886.4

19

肌肉植入试验

ISO10993-6GB16886.6

20

皮下植入试验

ISO10993-6,GB16886.6

21

骨植入试验

ISO10993-6GB16886。6

22

材料特征分析

ISO10993-18



其他 / Other

1,服务优势

专业的医疗器械检测设备
相对稳定的检测团队
经验丰富的工程师
保持与机构和咨询公司良好的沟通

2,华通威解决方案

我们的产品检测报告被广泛的应用于欧盟的CE注册,美国的FDA注册和巴西的ANVISA注册。
电磁兼容测试的整改方案。
国内医疗器械注册通用标准和特殊产品标准的摸底测试。

3,Q&A

Q: 医疗器械产品的检测周期多久?
A:产品按照供电类型的不同和涉及道德需要考虑的特殊标准的数量对决定测试周期起到决定作用,常规检测周期范围为4周至8周。
电话沟通
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